
診斷試劑
diagnosis
背景
惡性腫瘤是威脅人類健康和生命的主要疾病之一,其發(fā)病率逐年增高。世界衛(wèi)生組織(WHO)專家預(yù)測(cè),2020年全球人口80億,癌癥新發(fā)病例將達(dá)到2000萬,其中死亡病例1200萬,癌癥將成為影響人類健康的重要疾病,并成為全球最大的公共衛(wèi)生問題。肺癌、前列腺癌、結(jié)腸直腸癌、胃癌和肝癌是男性最常見的癌癥類型;而乳腺癌、結(jié)腸直腸癌、肺癌、宮頸癌和甲狀腺癌是女性最常見的癌癥類型。
癌癥負(fù)擔(dān)在全球范圍內(nèi)持續(xù)增長,給個(gè)人、家庭、社區(qū)和衛(wèi)生系統(tǒng)帶來巨大的身體、情感和經(jīng)濟(jì)壓力。低收入和中等收入國家的許多衛(wèi)生系統(tǒng)對(duì)管理這一負(fù)擔(dān)準(zhǔn)備不足,全球大量癌癥患者無法及時(shí)獲得高質(zhì)量的診斷和治療。在衛(wèi)生系統(tǒng)強(qiáng)大的國家,由于可獲得早期檢測(cè)、優(yōu)質(zhì)治療和生存護(hù)理,許多類型癌癥的存活率正在提高。
腫瘤標(biāo)準(zhǔn)品介紹
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基因突變(Mutation,在生物學(xué)上的含義,是指細(xì)胞中的遺傳基因(通常指存在于細(xì)胞核中的去氧核糖核酸)發(fā)生的突然及永久性改變。它包括單個(gè)堿基改變所引起的點(diǎn)突變,或多個(gè)堿基的缺失、重復(fù)和插入。查看更多 |
融合基因(Fusion gene)是指兩個(gè)基因的全部或一部分的序列相互融合為一個(gè)新的基因的過程。其有可能是染色體易位、中間缺失或染色體倒置所致的結(jié)果。 查看更多 |
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染色體片段位置的改變稱為易位(translocation)。它伴有基因位置的改變。易位發(fā)生在一條染色體內(nèi)時(shí)稱為移位或染色體內(nèi)易位;易位發(fā)生在兩條同源或非同源染色體之間時(shí)稱為染色體間易位。 查看更多 |
拷貝數(shù)變異(Copy number variation, CNV)是由基因組發(fā)生重排而導(dǎo)致的,一般指長度為1 kb以上的基因組大片段的拷貝數(shù)增加或者減少,主要表現(xiàn)為亞顯微水平的缺失和重復(fù)。 查看更多 |
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Panel |
IHC |
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基因Panel是高通量測(cè)序和基因檢測(cè)發(fā)展起來后被使用一個(gè)詞語,它是指在檢測(cè)中可以同時(shí)檢測(cè)多個(gè)位點(diǎn)、多個(gè)基因,而這些位點(diǎn)和基因的組合就構(gòu)成了一個(gè)檢測(cè)Panel。 查看更多 |
IHC是依據(jù)抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原,對(duì)其進(jìn)行定位、定性及相對(duì)定量的研究。 查看更多 |
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